H4CBD原料（油脂・新基準対応）

原料名称

H4CBD（ヘキサヒドロカンナビジオール）、Hydrogenated CBD、水素化CBD

原料濃度

純度：H4CBD 89.9%（1(R)体 70.35%＋1(S)体 19.51%の合計）（COA）
※純度の数値は測定法によって変わります。GC-MSでは高めの数値が出る傾向にあります（別ロット参考値 97.8%）。
残留限度値：Total Δ9-THC: ND (< 10 ppm)
測定法：LC-MS/MS・HPLC-DAD、Anresco Laboratories

原産地

米国または欧州（ロットにより異なります）

製品区分

油脂／10 ppm未満（適合）
食品用途には使用できません。

原料情報

形体：常温で高粘性の液体（ディスティレート）
外観：蜜柑色〜赤橙色（ロットや酸化の進行により幅があります）
特性：油溶性
化学式：C₂₁H₃₄O₂
分子量：318.50 g/mol
分子構造：2-[(1R,2S,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-5-pentylbenzene-1,3-diol
CAS番号：4460-20-2

保管方法

遮光性のある冷暗所（15～25℃推奨）で、容器を密閉し保管してください。
H4CBDは酸化により赤みが強くなります。特に、空気に触れている液面付近（上澄み）は赤みが出やすいです。酸化防止には、市販のアルゴンガスを容器内の液面上に充填してから密閉する方法が有効です。

出荷状態

1kg以上のご注文は、製造元で計量された重量に基づき、アルミボトルで出荷いたします。容器は1,000mlのメディウム瓶になる場合もございます。

一部、黒い微粒子や白い浮遊物が見られることがあります。気になる場合は、メッシュフィルターで濾過してお使いいただけますと幸いです。細かいメッシュ網ですと折り曲げやすく、マスキングテープでボトルの口に固定するなどしてご活用いただけます。

出荷時オプション

1kgをご購入の際、500mlのメディウム瓶2本に分けての納品をご希望の場合は、分割オプション（1kgあたり+10,000円・税込）をご選択ください。

H4CBD（水素化CBD）とは

H4CBD（水素化CBD）は、CBD分子に水素原子を付加（水素化）して作られる化合物です。CBDに水素原子が4つ加わった構造であることから「H4CBD」と呼ばれ、Hydrogenated CBD、ヘキサヒドロカンナビジオールという名称も使われます。

CBDには芳香環のほかに二重結合が2か所あり、触媒を使ってその両方に水素を付加するとH4CBDになります。植物から直接抽出する成分ではなく、CBDを化学的に変換して作るため、半合成カンナビノイドに分類されます^[1]。合成自体は1940年に報告されており^[2]、古くから知られている化合物です。

H4CBDの別名と、THCとの違い

「ヘキサヒドロカンナビジオール」は流通上よく使われる名称で、論文でも用いられています^[3]。一方、付加した水素が4つであることから、「テトラヒドロカンナビジオール（tetrahydrocannabidiol）」と表記する論文もあります^[1]。どちらも同じ化合物（CAS番号 4460-20-2）です。COAでは「THD」と略記されることがあります。

「テトラヒドロカンナビジオール」はTHC（テトラヒドロカンナビノール）と名前が似ていますが、H4CBDとTHCは構造の異なる別の化合物です。

H4CBDの扱い方（湯煎と酸化対策）

H4CBDは常温では粘性が高く、そのままでは計量や小分けがしにくい原料です。容器ごと湯煎で温めると粘性が下がり、扱いやすくなります。湯煎の温度は、90～100℃程度が目安です。

弊社では、これまでにH4CBDが結晶化したことはありません。

H4CBDは、酸化によって赤みが強くなります。特に、空気に触れる液面付近（上澄み）は酸化が進みやすく、赤橙色に変色しやすい傾向があります。一般に、温度が高く、空気に触れる時間が長いほど、酸化は進みやすくなります。加熱は必要な時間だけにとどめ、作業後はすみやかに密閉してください。容器内の空気をアルゴンガスに置き換えると、酸化を抑えられます。

H4CBDとCBDの違い

H4CBDは、CBDの二重結合に水素を付加して作る成分です。CBDとは分子の構造、常温での状態、製法が異なります。酸性の条件でTHCに変わる反応が起こらないとされる点も、CBDとの違いです。

CBDは、酸性の条件下で一部がTHCに変化することが知られています^[4]。この変化には、CBDの2か所の二重結合のうち、環の外側（イソプロペニル基）の二重結合が関わっています。H4CBDはこの二重結合が水素化されているため、同じ環化反応は起こらないとされています^[3]。

H4CBDの純度と立体異性体

CBDを水素化すると、メチル基の向きが異なる2種類の立体異性体（ジアステレオマー）ができます。H4CBDは通常この2種類の混合物で、分析では2つのピークに分かれ、別々に定量されることがあります^[3]。弊社のCOAの純度は、この2種類（1(R)体と1(S)体）の合計値です。

純度の数値は、測定法によっても変わります。弊社で確認している範囲では、GC-MSで測定すると高めの数値になる傾向があります。他社の原料と数値を比べる際は、測定法と、2種類の異性体を合算した値かどうかをあわせてご確認ください。現行ロットの分析値はCOA（成分分析書）で公開しています。

日本のTHC残留限度値

2024年12月12日に一部が施行された改正法（大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律）により、大麻草由来製品の規制は、部位による規制から、製品に残留するΔ9-THCの量による規制に変わりました。残留限度値は、製品の区分ごとに定められています。

出典：厚生労働省「令和7年3月1日に『大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律』の一部が施行されます」（残留限度値は2024年12月12日施行分）

商品名の「新基準対応」は、この残留限度値に対応した原料であることを示しています。残留限度値を超えるかどうかは、Δ9-THCの量に、THCA（Δ9-THCA-A、脱炭酸でΔ9-THCに変わる成分）をΔ9-THCに換算した量を足した合計で判定されます。厚生労働省の通知で示されている式は「Δ9-THC総量＝Δ9-THC量＋0.877×Δ9-THCA-A量」です^[5]。ページ上部の「Total Δ9-THC」は、この合計値です。

本原料は油脂の区分として取り扱っており、Total Δ9-THCの分析値が残留限度値の10 ppmを下回ることを、COAで確認しています。弊社の原料のCOAは、Anresco LaboratoriesまたはKCA Laboratoriesで取得しています。両機関とも、厚生労働省が「製品中のΔ9-THCの含有量に関する検査が可能な機関」として公表している一覧に掲載されています^[6]。

本原料を配合した製品には、その製品自体の区分の限度値（油脂・粉末は10 ppm、水溶液は0.1 ppm、その他は1 ppm）が適用されます。加工後の製品の確認は、製造・販売される事業者様にお願いしております。

ご注文・卸販売について

H4CBD原料は事業者様向けに卸販売しており、30gからご注文いただけます。

ご希望に応じて、1kgを500mlのメディウム瓶2本に分けて納品することも可能です（1kgあたり+10,000円・税込）。

ベイプ製品向けの原料として、CBG優勢CRDオイル原料、CBD原料、CBG原料、CDTテルペン原料も取り扱っています。

ご注文の前に、ご注文時の注意事項をご確認ください。

H4CBDに関する研究

H4CBDを対象にした研究は、CBDに比べて少数です。受容体への作用については、水素化したCBDがCB1受容体に結合することを示した試験管内（in vitro）の試験報告があります^[7]。2025年の論文では、CB1受容体への親和性は弱く、精神作用の有無ははっきりしていないとされています^[1]。

安全性については、ヒト由来の細胞を使った細胞毒性試験、Ames試験（変異原性）、hERG試験（心臓のイオンチャネルへの影響）の結果が報告されています^[8]。著者はこれを前臨床段階の評価と位置づけ、さらなる研究が必要だとしています。いずれも試験管内の試験で、ヒトでの安全性を示すものではありません。

本ページは原料の規格と取り扱いをご案内するものです。人体への効果・効能や安全性を示すものではありません。

よくある質問

H4CBDの色が濃くなるのはなぜですか？

酸化によるものです。少量を取り分けたときに色が濃く見える場合は、空気に触れていた液面付近（上澄み）だった可能性があります。また、液面付近の赤みの強い部分が混ざると、液中に赤い筋のように見えることがあります。
開封後は容器を密閉し、遮光性のある冷暗所（15～25℃）で保管してください。

粘性が高く、計量や小分けがしにくいときはどうすればよいですか？

容器ごと湯煎で温めると粘性が下がり、扱いやすくなります。湯煎の温度は、90～100℃程度が目安です。酸化を進めないよう、加熱は必要な時間だけにとどめてください。

H4CBDは結晶化しますか？

弊社で確認している範囲では、結晶化は見られません。

H4CBD原料は食品に使えますか？

本原料は食品用途には使用できませんので、ご了承ください。

参考文献

1. Schirmer W, Mösch I, Schürch S, Weinmann W. Identification of Tetrahydrocannabidiol Metabolites in Human Urine. Drug Testing and Analysis. 2025;17(12):2333–2346. doi:10.1002/dta.3945
2. Jacob A, Todd AR. Cannabis indica. Part II. Isolation of cannabidiol from Egyptian hashish. Observations on the structure of cannabinol. Journal of the Chemical Society. 1940:649–653. doi:10.1039/JR9400000649
3. Collins A, Ramirez G, Tesfatsion T, Ray KP, Caudill S, Cruces W. Synthesis and Characterization of the Diastereomers of HHC and H4CBD. Natural Product Communications. 2023;18(3):1934578X231158910. doi:10.1177/1934578X231158910
4. Golombek P, Müller M, Barthlott I, Sproll C, Lachenmeier DW. Conversion of Cannabidiol (CBD) into Psychotropic Cannabinoids Including Tetrahydrocannabinol (THC): A Controversy in the Scientific Literature. Toxics. 2020;8(2):41. doi:10.3390/toxics8020041
5. 厚生労働省 医薬局 監視指導・麻薬対策課長通知「大麻草由来製品等に含まれるΔ9-THCの残留限度値に係る分析法の例示について」（令和6年11月12日 医薬監麻発1112第3号）. 厚生労働省ウェブサイト（PDF）
6. 厚生労働省「製品等検査機関一覧」（製品中のΔ9-THCの含有量に関する検査が可能な機関）. 厚生労働省ウェブサイト（改正法の案内ページに掲載）
7. Ben-Shabat S, Hanuš LO, Katzavian G, Gallily R. New cannabidiol derivatives: synthesis, binding to cannabinoid receptor, and evaluation of their antiinflammatory activity. Journal of Medicinal Chemistry. 2006;49(3):1113–1117. doi:10.1021/jm050709m
8. Tesfatsion TT, Ramirez GA, Docampo-Palacios ML, Collins AC, Ray KP, Cruces W. Evaluation of Preclinical in vitro Cytotoxicity, Genotoxicity, and Cardiac-Toxicity Screenings of Hydrogenated Cannabidiol. Pharmacognosy Magazine. 2023;19(4):862–873. doi:10.1177/09731296231195941